襄阳肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有肺癌患者都需要做这个检测吗？
- 并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者，特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要，请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
- 拿到报告后，我自己能看懂吗？
- 检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解，但报告会提供结论性的解读，明确指出是否检出相关基因突变及其意义，并附有后续建议。如有疑问，可以咨询您的健康顾问。
- 这个价格包含几次抽血？如果一次没测出来要重测，还收费吗？
- 您好，标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败，机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血，则属于新的检测项目，需要再次付费。
- 如果第一次检测结果没发现突变，但症状还在，需要隔段时间再复查一次吗？
- 有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低，可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性，医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后（如1-3个月）再次检测，并结合影像学复查，以获取更准确的信息。
- 外地做的检测，在襄阳的医院看病，医生会认可这个报告吗？
- 我们的检测报告是全国通用的，其专业性在业内受到广泛认可。大多数襄阳的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测有意义，采样也顺利。但我觉得前期和客服的沟通效率可以更高，有时问一个问题要转接好几次。另外，报告是电子版的，对于不习惯用手机的老年人来说，能提供纸质版选择会更好。
机构回复
诚恳接受您的批评。关于客服响应路径和报告形式，我们已纳入改进清单，将优化沟通流程并尽快推出纸质报告服务选项。非常感谢您的详细反馈！
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
我父亲做了肺癌的血液基因检测，因为年纪大不方便穿刺，这个项目真是帮了大忙。报告出来了，自己完全看不懂那些专业术语和数据，还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心，一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么，讲了快半小时，还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周，但觉得挺值的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景，旨在帮助您理解报告中的关键信息，为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。
靶向药耐药后，医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便，不用再穿刺。你们的速度真的快，采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了！这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了，报告精准，直接改变了治疗路径。
机构回复
您好，耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变，及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效，战胜耐药！
老妈是肺癌家属，我偷偷帮她做的检测，怕她心理压力大。整个过程我电话咨询、下单、快递样本，客服很细心，知道我顾虑，主动说所有信息都用代号，报告也只发给我指定的邮箱。拿到报告后心里踏实不少。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属的担忧，因此建立了严格的信息隔离与授权机制。所有样本与报告均通过加密渠道传递，确保只有授权人可获取信息。祝老人家安康。
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